3-3-2. كراس پوویدون…………………………………………………………………………. 60
3-3-3. سدیم استارچ گلیكولات………………………………………………………….. 61
3-3-4. منیزیم استئارات……………………………………………………………………… 62
3-3-5. مانیتول………………………………………………………………………….. 62
3-3-6. سلولز میکروکریستالین…………………………………………………………. 64
3-3-7. سدیم ساخارین……………………………………………………………………….. 64
3-3-8. آسپارتام……………………………………………………………………………… 65
3-3-9. سدیم لوریل سولفات…………………………………………………………. 66
3-3-10. تالك……………………………………………………………………………….. 66
3-3-11. F-Melt……………………………………………………………………………..
3-4. كارهای انجام یافته…………………………………………………………………. 67
3-4-1. مطالعات پیش فرمولاسیون انجام شده بر روی پودر آملودیپین………….. 67
3-4-1-1. بررسی خواص ارگانولپتیک پودر آملودیپین…………………………….. 68
3-4-1-2. تعیین ریزش پودر آملودیپین………………………………………………… 68
3-4-1-3. بررسی تراكم‌پذیری پودر آملودیپین……………………………………….. 69
3-4-1-4. تعیین طیف UV آملودیپین………………………………………………… 69
3-4-1-5. رسم طیف FTIR آملودیپین……………………………………………… 69
3-5. تهیه فرمولاسیون‌های قرص سریع باز شونده دهانی آملودیپین………… 70
3-5-1. روش و تهیه فرمولاسیون‌های قرص سریع باز شونده دهانی آملودیپین به روش تراكم مستقیم….. 70
3-5-1-1. تهیه فرمولاسیون‌های قرص سریع باز شوندهی آملودیپین- سری A……….
3-5-1-2. تهیه فرمولاسیون‌های قرص سریع باز شوندهی آملودیپین- سری B…………
3-5-1-3. تهیه فرمولاسیون‌های قرص سریع باز شوندهی آملودیپین- سری C………….
3-6. آزمون‌های كنترل فیزیكوشیمیایی انجام شده بر روی فرمولاسیون‌های قرص سریع باز شونده….. 73
3-6-1. بررسی خواص ظاهری قرص‌ها…………………………………………………….. 73
3-6-2. بررسی سختی قرص‌ها………………………………………………………………. 73
3-6-3. بررسی میزان فرسایش‌پذیری قرص‌ها……………………………………. 73
3-6-4. تعیین ضخامت و قطر قرص‌ها………………………………………………… 74
3-6-5. بررسی یكنواختی وزن قرص‌ها…………………………………………….. 74
3-6-6. آزمون‌های زمان باز شدن قرص‌ها………………………………………….. 74
3-6-7. رسم نمودار استاندارد آملودیپین در 239 نانومتر در محیط HClo.1N………….
3-6-8. تعیین مقدار آملودیپین…………………………………………………………. 75
3-6-9. آزمون انحلال و نحوه‌ی آزادسازی دارو…………………………………………. 75
3-6-10. آزمون بررسی طعم بر روی فرمولاسیون برتر……………………………. 76
فصل چهارم: نتایج
4-1. نتایج حاصل از مطالعات پیش فرمولاسیون انجام شده بر روی پودر آملودیپین…. 79
4-1-1. نتایج حاصل از بررسی خصوصیات ارگانولپتیک پودر آملودیپین……………. 79
4-1-2. نتایج مربوط به تعیین ریزش پودر آملودیپین……………………………….. 79
4-1-3. نتایج مربوط به بررسی تراكم‌پذیری پودر آملودیپین………………………. 81
4-1-4. نتایج مربوط به طیف UV پودر آملودیپین در محیط NHCl1/0…………….
4-1-5. نتایج مربوط به طیف FTIR پودر آملودیپین…………………………………. 83
4-1-6. نتایج مربوط به تعیین مقدار قرص آملودیپین………………………………. 84
4-1-7. نتیجه‌گیری كلی مطالعات انجام شده بر روی پودر آملودیپین…………… 85
4-2. نتایج مربوط به فرمولاسیون‌ها و كنترل فیزیكوشیمیایی قرص‌های سریع باز شونده آملودیپین… 85
4-2-1. نتایج حاصل از آزمون‌های كنترل فیزیكوشیمیایی روی فرمولاسیون‌های آملودیپین- سری A…….
4-2-2. نتایج حاصل از آزمون‌های كنترل فیزیكوشیمیایی روی فرمولاسیون‌های آملودیپین- سری B…….
4-2-3. نتایج حاصل از آزمون‌های كنترل فیزیكوشیمیایی روی فرمولاسیون‌های آملودیپین- سری C…..
4-2-4. نتایج بررسی طعم و مزه روی فرمولاسیون منتخب (فرمولاسیون‌های سری D)………………..
4-3. نتایج حاصل از انحلال فرمولاسیون برتر……………………………………………………….. 89
فصل پنجم: بحث و نتیجه‌گیری
5-1. بحث و نتیجه‌گیری مربوط به فرمولاسیون‌ها و كنترل فیزیكوشیمیایی قرص‌های سریع بازشونده‌‌ی آملودیپین به روش تراکم مستقیم………………………………………………………………………………. 93
5-2. نتیجه‌گیری كلی در رابطه با فرمولاسیون بهتر به روش تراكم مستقیم…………….. 94
5-3. بررسی شیرین كننده در قرص‌های سریع باز شوندهی آملودیپین به روش تراكم مستقیم…. 94
چكیده انگلیسی…………………………………………………………………………… 95
منابع…………………………………………………………………………………………. 97
این مطلب را هم بخوانید :
ضمائم …………………………………………………………………………………….. 101
چکیده:
قرص‌های باز شوندهی دهانی، اشکال دارویی جامدی هستند که در زمانی کمتر از ۱ دقیقه بدون بر جای گذاشتن باقیمانده‌ای از خود، در حفره‌ی دهان باز می‌شوند. هدف از این تحقیق تهیه و ارزیابی قرص‌های سریع باز شونده دهانی آملودیپین mg5 می‌باشدكه از خانواده بلوك كننده‌های طولانی اثر كانال‌های كلسیمی است كه در درمان آنژین پایدار مزمن، آنژین وازواسپاستیک و فشار خون استفاده می‌شود. در این مطالعه، قرص‌های سریع باز شوندهی دهانی آملودیپین با روش تراکم مستقیم تهیه شده‌اند. در این پایان‌نامه از ماده‌ی جانبی جدید F-Meltاستفاده شده است. همچنین از باز کننده‌های کراس کارملوز سدیم و سدیم استارچ گلیکولات با درصدهای مختلف استفاده گردید. بعد از انجام مطالعات پیش فرمولاسیون روی پودر، آزمایش‌های کنترل فیزیکوشیمیایی شامل قطر، ضخامت، یکنواختی وزن، فرسایش، سختی، زمان باز شدن و نیز تست‌های تعیین مقدار ماده‌ی موثره و نیز آزمایش انحلال را روی تمام فرمولاسیون‌ها انجام دادیم. در نهایت فرمولاسیون برتر برای بررسی طعم انتخاب گردید. در این مرحله از شیرین کننده‌ها و طعم دهنده‌های مختلف با درصدهای گوناگون استفاده کردیم و در نهایت فرمولاسیون با بالاترین پذیرش طعم به عنوان فرمولاسیون برتر شناسایی شد. به دلیل عدم وجود این شکل دارویی در بازار جهان، امید است که بتوانیم این محصول را در یکی از کارخانجات داخلی به طور انبوه تولید سازیم.
فصل اول: کلیات
1-1- ضرورت و اهمیت موضوع
آملودیپین دارویی از خانواده بلوك كننده‌های طولانی اثر كانال‌های كلسیمی است كه در درمان آنژین پایدار مزمن، آنژین وازواسپاستیک و فشار خون استفاده می‌شود. راه مصرف این دارو خوراکی است. راه خوراکی سهولت مصرف بالایی دارد. از جمله اشکال دارویی خوراکی، قرص‌ها هستند که با توجه به سهولت ساخت و پایداری مناسبی که دارند و همچنین هزینه کمتر، حمل و نقل راحت‌تر، جز اشکال دارویی پر مصرف هستند. بیش از 50% اشکال دارویی بازار را قرص‌ها تشکیل می‌دهند. به همین علت مصرف این شکل دارویی از اولویت بالایی برخوردار است. اما این شکل دارویی ایرادهایی نیز دارد. اولین ایرادی که به این شکل دارویی وارد می‌شود، مشکل بلع است. بعضی از افراد از جمله کودکان و سالمندان توانایی بلع بالایی ندارند. همچنین افرادی که از بیماری اسکیزوفرنی رنج می‌برند، قرص را در دهان نگاه می‌دارند و آن
